Comhlíonann an Chairdéanómaíocht an Intleacht Shaorga: céim chun tosaigh i ndiagnóisiú agus cóireáil cardiomyopathy arrhythmogenic

bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

Maidir leis an tionscadal

Is galar géiniteach é cardiomyopathy arrhythmogenic (ACM) a thagann roimh arrhythmias ventricular agus bás cairdiach tobann (SCD), go háirithe i measc na n-óg agus na lúthchleasaithe. Tá ACM tréithrithe ag caillteanas cardiomyocyte forásach agus athsholáthar fibrofatty.

Níl aon chóireálacha éifeachtacha le haghaidh ACM ar fáil faoi láthair. Dá réir sin, díríonn a bhainistíocht ar SCD a chosc agus dul chun cinn an ghalair a mhoilliú.

Is é aidhm fhoriomlán an tionscadail sonraí miotaseolaíochta ar mhórscála a fhaightear ó othair a chomhcheangal le sonraí ó anailísí struchtúracha agus feidhmiúla ar in vitro agus in vivo samhlacha, chun gaolmhaireachtaí feinitíopa géinitíopa/cairdiacha a shainaithint.

Chun é sin a dhéanamh, déanfaidh IMPACT comhtháthú bunaithe ar an Intleacht Shaorga (IS) ar shonraí cliniciúla agus -ómaice ó chlárlann othar ACM a chur chun feidhme trí bhraisliú agus feiniméiniú sonraí measctha neamh-mhaoirsithe a úsáid chun foghrúpaí feinitíopacha a shainaithint laistigh de chohórt othar as a dtiocfaidh brath spriocanna atá inghníomhaithe go teiripeach chomh maith le hothair ACM a shrathú. Déanfaidh an tionscadal samhlacha réamhchliniciúla ábhartha a fhorbairt agus a thréithriú, eadhon 3D in vitro micreafhíocháin chairdiacha; bunófar leis freisin a bhfóntacht maidir le hathraitheacha a léirmhíniú sna géinte galair sin a bhfuil tábhacht chliniciúil éiginnte ag baint leo agus maidir le conairí móilíneacha paiteolaíocha a shainaithint ar féidir díriú orthu go teiripeach.

Leis an obair atá ar bun aige, tá sé i gceist ag an tionscadal an bealach a réiteach do theiripí núíosacha le haghaidh riochtaí móra galar cardashoithíoch.

Comhpháirtí an tionscadail